真菌基因编辑

背景介绍

真菌是真核生物中一支庞大而种类繁多的物种，目前已知的约10万多种，自1996年酿酒酵母基因组被测定以来，越来越多的真菌基因组被解析和公布，测序获得大量功能未知的真菌DNA序列，鉴定这些基因的功能，解析这些序列的生物学特性已经成为后基因组时代的研究热点。诺一生物可运用CRISPR/Cas9基因编辑、T-DNA插入、同源重组、RNA干扰等多种技术协助科研用户在真菌中实现基因功能探索，改造改良等研究目标。

不同种类的真菌，转化、表达体系、基因编辑效率各不相同，诺一生物经过多年技术积累，已成功在多种酵母（如毕赤酵母、假丝酵母、酿酒酵母等）、白色念珠菌、马尔尼菲篮状菌、红曲霉、黑曲霉、青霉、香菇、根霉、毛霉、香菇、稻瘟病、纹枯病等真菌中成功实现了转化和基因组改造，也可提供其他种类真菌编辑体系定制科研服务。

案例展示

项目流程

1） 项目评估及建立初步实验方案

2） 培养客户提供的菌株，进行药物敏感性筛选，确定筛选标记基因

3） 建立目标真菌的转化体系（如电转、根癌农杆菌侵染等）

4） 建立基因组改造体系（如基础质粒的选择、启动子、筛选标记基因等的选择和改造等）

5） 设计基因组改造元件（如基因编辑目标基因gRNA，同源重组臂或RNAi序列等）

6） 正式转化和筛选

7） 编辑菌株的测序鉴定。

客户须知

需客户提供菌种名称及培养条件，目标基因及其上下游序列（必要时需提供全基因组测序结果或数据库链接）

我方交付材料

1） 用于基因组改造的质粒图谱

2） 编辑后的菌株

3） 实验报告（实验步骤，测序文件，相关图片等）

常见菌株基因组改造列表.xlsx